Offizielle Bezeichnung:[gelöscht]
Postanschrift:[gelöscht]
Ort: Bonn
NUTS-Code: DEA22 Bonn, Kreisfreie Stadt
Postleitzahl: 53127
Land: Deutschland
Kontaktstelle(n):[gelöscht]
E-Mail: [removed]
Telefon: [removed]
Fax: [removed]
Internet-Adresse(n):
Hauptadresse: http://www.ukbonn.de

Der Auftrag wird von einer zentralen Beschaffungsstelle vergeben

Die Auftragsunterlagen stehen für einen uneingeschränkten und vollständigen direkten Zugang gebührenfrei zur Verfügung unter: https://www.evergabe.nrw.de/VMPSatellite/notice/CXPNY5YDM22/documents

Weitere Auskünfte erteilen/erteilt die oben genannten Kontaktstellen

Angebote oder Teilnahmeanträge sind einzureichen elektronisch via: https://www.evergabe.nrw.de/VMPSatellite/notice/CXPNY5YDM22

Einrichtung des öffentlichen Rechts

Gesundheit

Lieferung von medizinischen und technischen Gasen

Referenznummer der Bekanntmachung: 2020_14

Lieferauftrag

Ziel dieser europaweiten Ausschreibung ist der Abschluss eines Vertrages zur kontinuierlichen Versorgung des Universitätsklinikums Bonn (UKB) mit medizinischen und technischen Gasen. Die Ausschreibung gliedert sich in drei Lose. Eine Angebotsabgabe ist sowohl für ein Los als auch für mehrere oder alle Lose zulässig. Die einzelnen Lose beziehen sich auf folgende Leistungsbereiche:

— Los 1: Lieferung von Sauerstoff in tiefkalt verflüssigter Form für medizinische Zwecke einschließlich Bereitstellung von einer stationären Tank-/Verdampfungsanlage (Kaltvergaseranlage),

— Los 2: Lieferung von Stickstoff in tiefkalt verflüssigter Form zur dezentralen Befüllung UKB-eigener Behälter und stationären Tank-/Verdampfungsanlagen, bereitgestellt durch den Auftragnehmer,

— Los 3: Lieferung von medizinischen und technischen Druckgasen in Stahl/Aluminium-Flaschen und Helium in tiefkalt verflüssigter Form.

Aufteilung des Auftrags in Lose: ja

Angebote sind möglich für alle Lose

Maximale Anzahl an Losen, die an einen Bieter vergeben werden können: 3

Der öffentliche Auftraggeber behält sich das Recht vor, Aufträge unter Zusammenfassung der folgenden Lose oder Losgruppen zu vergeben:

— Los 1: Lieferung von Sauerstoff in tiefkalt verflüssigter Form für medizinische Zwecke einschließlich Bereitstellung von einer stationären Tank-/Verdampfungsanlage (Kaltvergaseranlage),

— Los 2: Lieferung von Stickstoff in tiefkalt verflüssigter Form zur dezentralen Befüllung UKB-eigener Behälter und stationären Tank-/Verdampfungsanlagen, bereitgestellt durch den Auftragnehmer,

— Los 3: Lieferung von medizinischen und technischen Druckgasen in Stahl/Aluminium-Flaschen und Helium in tiefkalt verflüssigter Form.

Lieferung von Sauerstoff in tiefkalt verflüssigter Form für medizinische Zwecke einschließlich Bereitstellung von einer stationären Tank-/Verdampfungsanlage

Los-Nr.: 1

NUTS-Code: DEA22 Bonn, Kreisfreie Stadt

Hauptort der Ausführung:

Universitätsklinikum Bonn AöR

Venusberg-Campus 1

53127 Bonn

Lieferung von Sauerstoff in tiefkalt verflüssigter Form für medizinische Zwecke einschließlich Bereitstellung von einer stationären Tank-/Verdampfungsanlage (Kaltvergaseranlage).

Die nachstehenden Kriterien

Qualitätskriterium - Name: Konzept Bereitstellung der Tankanlage / Gewichtung: 15

Qualitätskriterium - Name: Konzept Notfallbelieferung / Gewichtung: 12,5

Qualitätskriterium - Name: Havariekonzept/Konzept Versorgungssicherheit / Gewichtung: 12,5

Kostenkriterium - Name: Angebotspreis zu Los 1 / Gewichtung: 60

Laufzeit in Monaten: 36

Dieser Auftrag kann verlängert werden: ja

Beschreibung der Verlängerungen:

Die Vertragslaufzeit beginnt voraussichtlich am 1.7.2021 und beträgt drei Jahre. Der Vertrag verlängert sich einmalig um weitere 2 Jahre, wenn er nicht spätestens mit einer Frist von sechs Monaten zum Ende der ersten Vertragslaufzeit vom AG gekündigt wird.

Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein

Optionen: nein

Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein

Lieferung von Stickstoff in tiefkalt verflüssigter Form zur dezentralen Befüllung UKB-eigener Behälter und stationären Tank-/Verdampfungsanlagen, bereitgestellt durch den Auftragnehmer

Los-Nr.: 2

NUTS-Code: DEA22 Bonn, Kreisfreie Stadt

Hauptort der Ausführung:

Universitätsklinikum Bonn AöR

Venusberg-Campus 1

53127 Bonn

Lieferung von Stickstoff in tiefkalt verflüssigter Form zur dezentralen Befüllung UKB-eigener Behälter und stationären Tank-/Verdampfungsanlagen, bereitgestellt durch den Auftragnehmer.

Die nachstehenden Kriterien

Qualitätskriterium - Name: Bestell-/Liefer- und Abrechnungskonzept / Gewichtung: 30

Qualitätskriterium - Name: Konzept Bereitstellung Tankanlagen / Gewichtung: 3,33

Qualitätskriterium - Name: Konzept Notfallbelieferung / Gewichtung: 3,33

Qualitätskriterium - Name: Havariekonzept/Konzept Versorgungssicherheit / Gewichtung: 3,33

Kostenkriterium - Name: Angebotspreis zu Los 2 / Gewichtung: 60

Laufzeit in Monaten: 36

Dieser Auftrag kann verlängert werden: ja

Beschreibung der Verlängerungen:

Die Vertragslaufzeit beginnt voraussichtlich am 1.7.2021 und beträgt drei Jahre. Der Vertrag verlängert sich einmalig um weitere 2 Jahre, wenn er nicht spätestens mit einer Frist von sechs Monaten zum Ende der ersten Vertragslaufzeit vom AG gekündigt wird.

Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein

Optionen: nein

Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein

Lieferung von medizinischen und technischen Druckgasen in Stahl/Aluminium-Flaschen und Helium in tiefkalt verflüssigter Form

Los-Nr.: 3

NUTS-Code: DEA22 Bonn, Kreisfreie Stadt

Hauptort der Ausführung:

Universitätsklinikum Bonn AöR

Venusberg-Campus 1

53127 Bonn

Lieferung von medizinischen und technischen Druckgasen in Stahl/Aluminium-Flaschen und Helium in tiefkalt verflüssigter Form.

Die nachstehenden Kriterien

Qualitätskriterium - Name: Bestell-/Lieferung- und Abrechnungskonzept / Gewichtung: 15

Qualitätskriterium - Name: Flaschenmanagement / Gewichtung: 15

Qualitätskriterium - Name: Konzept Austausch der Druckgasflaschen / Gewichtung: 10

Qualitätskriterium - Name: Konzept Notfallbelieferung / Gewichtung: 5

Qualitätskriterium - Name: Havariekonzept/Konzept Versorgungssicherheit / Gewichtung: 5

Kostenkriterium - Name: Angebotspreis zu Los 3 / Gewichtung: 50

Laufzeit in Monaten: 36

Dieser Auftrag kann verlängert werden: ja

Beschreibung der Verlängerungen:

Die Vertragslaufzeit beginnt voraussichtlich am 1.7.2021 und beträgt 3 Jahre. Der Vertrag verlängert sich einmalig um weitere 2 Jahre, wenn er nicht spätestens mit einer Frist von sechs Monaten zum Ende der ersten Vertragslaufzeit vom AG gekündigt wird.

Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein

Optionen: nein

Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein

Auflistung und kurze Beschreibung der Bedingungen:

— Erklärung über den Gesamtumsatz des Unternehmens sowie den Umsatz bezüglich der Leistungsart, die Gegenstand der Vergabe ist, jeweils bezogen auf die letzten 3 Geschäftsjahre,

— Handelsregisterauszug in Kopie oder ein entsprechender Firmenregisterauszug des Herkunftslandes,

— Nachweis über eine Betriebshaftpflichtversicherung mit einer Deckungssumme von mindestens [Betrag gelöscht] EUR für Personen-, Sach- und Vermögensschäden und dass zur Absicherung eventueller Arzneimittelschäden durch Fertigarzneimittel eine Deckungsvorsorge nach § 94 i. V. m. § 88 Arzneimittelgesetz besteht.

Sollten die geforderten Deckungssummen derzeit nicht ausreichend sein, verpflichtet sich der Bieter, im Falle der Zuschlagserteilung die Deckungssummen entsprechend zu erhöhen. Bei unzureichender Deckung kann alternativ eine Erklärung der Versicherung bezüglich der ausreichenden Gewährung der Deckung eingereicht werden,

— Nachweis der Zertifizierung nach DIN ISO 9001,

— Darstellung Unternehmensprofil mit mindestens folgenden Angaben: Firmenbezeichnung, Adresse, Rechtsform, Registergericht, Registernummer, Vertretungsberechtigter, technische Ausstattung, Anzahl Mitarbeiter, Organigramm, Ansprechpartner mit Telefon-, Fax-Nr. und E-Mail-Adresse,

— Unbedenklichkeitserklärung Finanzamt,

— Unbedenklichkeitserklärung Berufsgenossenschaft,

— Unbedenklichkeitserklärung von mindestens einer Krankenkasse.

Unterlagen zur Beurteilung der Eignung Los 1:

— Nachweis der Erlaubnis zur Herstellung von Fertigarzneimitteln nach § 13 Arzneimittelgesetz (AMG),

— Nachweis der Zulassung nach § 21 AMG für das Fertigarzneimittel: Medizinischer Sauerstoff O2, kälteverflüssigt für ortsfeste Behältnisse (Tanks) zur Anwendung am Menschen,

— Beschreibung der zur Verfügung stehenden Untersuchungs- und Forschungsmöglichkeiten und der Maßnahmen des Unternehmens zur Qualitätssicherung,

— Nachweis (Eigenerklärung, Lebenslauf) über die berufliche Befähigung der Führungskräfte des Bieters und der für die Herstellung und Belieferung verantwortlichen Personen,

— Angaben auf beigefügten Formularen über Referenzen, bei denen in den letzten 3 Jahren hinsichtlich der Versorgung mit medizinischem Sauerstoff für stationäre Tanks in Art und Umfang vergleichbare Leistungen bei Universitätskliniken und/oder Krankenhäusern erbracht wurden,

Unterlagen zur Beurteilung der Eignung Los 2:

— Beschreibung der zur Verfügung stehenden Untersuchungs- und Forschungsmöglichkeiten und der Maßnahmen des Unternehmens zur Qualitätssicherung,

— Nachweis (Eigenerklärung, Lebenslauf) über die berufliche Befähigung der Führungskräfte des Bieters und der für die Herstellung und Belieferung verantwortlichen Personen,

— Angaben auf beigefügten Formularen über Referenzen, bei denen in den letzten 3 Jahren hinsichtlich der Versorgung mit Flüssigstickstoff in Art und Umfang vergleichbare Leistungen bei Universitätskliniken und/oder Krankenhäusern erbracht wurden.

Unterlagen zur Beurteilung der Eignung Los 3:

— Nachweis der Erlaubnis zur Herstellung von Fertigarzneimitteln nach § 13 Arzneimittelgesetz (AMG),

— Beschreibung der zur Verfügung stehenden Untersuchungs- und Forschungsmöglichkeiten und der Maßnahmen des Unternehmens zur Qualitätssicherung,

— Nachweis (Eigenerklärung, Lebenslauf) über die berufliche Befähigung der Führungskräfte des Bieters und der für die Herstellung und Belieferung verantwortlichen Personen,

— Angaben auf beigefügten Formularen über Referenzen, bei denen in den letzten 3 Jahren hinsichtlich der Versorgung mit Druckgasen und Flüssighelium in Art und Umfang vergleichbare Leistungen bei Universitätskliniken und/oder Krankenhäusern erbracht wurden.

Auflistung und kurze Beschreibung der Eignungskriterien:

— Erklärung über den Gesamtumsatz des Unternehmens sowie den Umsatz bezüglich der Leistungsart, die Gegenstand der Vergabe ist, jeweils bezogen auf die letzten 3 Geschäftsjahre,

— Handelsregisterauszug in Kopie oder ein entsprechender Firmenregisterauszug des Herkunftslandes,

— Nachweis über eine Betriebshaftpflichtversicherung mit einer Deckungssumme von mindestens [Betrag gelöscht] EUR für Personen-, Sach- und Vermögensschäden und dass zur Absicherung eventueller Arzneimittelschäden durch Fertigarzneimittel eine Deckungsvorsorge nach § 94 i. V. m. § 88 Arzneimittelgesetz besteht.

Sollten die geforderten Deckungssummen derzeit nicht ausreichend sein, verpflichtet sich der Bieter, im Falle der Zuschlagserteilung die Deckungssummen entsprechend zu erhöhen. Bei unzureichender Deckung kann alternativ eine Erklärung der Versicherung bezüglich der ausreichenden Gewährung der Deckung eingereicht werden,

— Nachweis der Zertifizierung nach DIN ISO 9001,

— Darstellung Unternehmensprofil mit mindestens folgenden Angaben: Firmenbezeichnung, Adresse, Rechtsform, Registergericht, Registernummer, Vertretungsberechtigter, technische Ausstattung, Anzahl Mitarbeiter, Organigramm, Ansprechpartner mit Telefon-, Fax-Nr. und E-Mail-Adresse,

— Unbedenklichkeitserklärung Finanzamt,

— Unbedenklichkeitserklärung Berufsgenossenschaft,

— Unbedenklichkeitserklärung von mindestens einer Krankenkasse.

Unterlagen zur Beurteilung der Eignung Los 1:

— Nachweis der Erlaubnis zur Herstellung von Fertigarzneimitteln nach § 13 Arzneimittelgesetz (AMG),

— Nachweis der Zulassung nach § 21 AMG für das Fertigarzneimittel: Medizinischer Sauerstoff O2, kälteverflüssigt für ortsfeste Behältnisse (Tanks) zur Anwendung am Menschen,

— Beschreibung der zur Verfügung stehenden Untersuchungs- und Forschungsmöglichkeiten und der Maßnahmen des Unternehmens zur Qualitätssicherung,

— Nachweis (Eigenerklärung, Lebenslauf) über die berufliche Befähigung der Führungskräfte des Bieters und der für die Herstellung und Belieferung verantwortlichen Personen,

— Angaben auf beigefügten Formularen über Referenzen, bei denen in den letzten 3 Jahren hinsichtlich der Versorgung mit medizinischem Sauerstoff für stationäre Tanks in Art und Umfang vergleichbare Leistungen bei Universitätskliniken und/oder Krankenhäusern erbracht wurden.

Unterlagen zur Beurteilung der Eignung Los 2:

— Beschreibung der zur Verfügung stehenden Untersuchungs- und Forschungsmöglichkeiten und der Maßnahmen des Unternehmens zur Qualitätssicherung,

— Nachweis (Eigenerklärung, Lebenslauf) über die berufliche Befähigung der Führungskräfte des Bieters und der für die Herstellung und Belieferung verantwortlichen Personen,

— Angaben auf beigefügten Formularen über Referenzen, bei denen in den letzten 3 Jahren hinsichtlich der Versorgung mit Flüssigstickstoff in Art und Umfang vergleichbare Leistungen bei Universitätskliniken und/oder Krankenhäusern erbracht wurden.

Unterlagen zur Beurteilung der Eignung Los 3:

— Nachweis der Erlaubnis zur Herstellung von Fertigarzneimitteln nach § 13 Arzneimittelgesetz (AMG),

— Beschreibung der zur Verfügung stehenden Untersuchungs- und Forschungsmöglichkeiten und der Maßnahmen des Unternehmens zur Qualitätssicherung,

— Nachweis (Eigenerklärung, Lebenslauf) über die berufliche Befähigung der Führungskräfte des Bieters und der für die Herstellung und Belieferung verantwortlichen Personen,

— Angaben auf beigefügten Formularen über Referenzen, bei denen in den letzten 3 Jahren hinsichtlich der Versorgung mit Druckgasen und Flüssighelium in Art und Umfang vergleichbare Leistungen bei Universitätskliniken und/oder Krankenhäusern erbracht wurden.

Möglicherweise geforderte Mindeststandards:

— Erklärung über den Gesamtumsatz des Unternehmens sowie den Umsatz bezüglich der Leistungsart, die Gegenstand der Vergabe ist, jeweils bezogen auf die letzten 3 Geschäftsjahre,

— Handelsregisterauszug in Kopie oder ein entsprechender Firmenregisterauszug des Herkunftslandes,

— Nachweis über eine Betriebshaftpflichtversicherung mit einer Deckungssumme von mindestens [Betrag gelöscht] EUR für Personen-, Sach- und Vermögensschäden und dass zur Absicherung eventueller Arzneimittelschäden durch Fertigarzneimittel eine Deckungsvorsorge nach § 94 i. V. m. § 88 Arzneimittelgesetz besteht.

Sollten die geforderten Deckungssummen derzeit nicht ausreichend sein, verpflichtet sich der Bieter, im Falle der Zuschlagserteilung die Deckungssummen entsprechend zu erhöhen. Bei unzureichender Deckung kann alternativ eine Erklärung der Versicherung bezüglich der ausreichenden Gewährung der Deckung eingereicht werden,

— Nachweis der Zertifizierung nach DIN ISO 9001,

— Darstellung Unternehmensprofil mit mindestens folgenden Angaben: Firmenbezeichnung, Adresse, Rechtsform, Registergericht, Registernummer, Vertretungsberechtigter, technische Ausstattung, Anzahl Mitarbeiter, Organigramm, Ansprechpartner mit Telefon-, Fax-Nr. und E-Mail-Adresse,

— Unbedenklichkeitserklärung Finanzamt,

— Unbedenklichkeitserklärung Berufsgenossenschaft,

— Unbedenklichkeitserklärung von mindestens einer Krankenkasse.

Unterlagen zur Beurteilung der Eignung Los 1:

— Nachweis der Erlaubnis zur Herstellung von Fertigarzneimitteln nach § 13 Arzneimittelgesetz (AMG),

— Nachweis der Zulassung nach § 21 AMG für das Fertigarzneimittel: Medizinischer Sauerstoff O2, kälteverflüssigt für ortsfeste Behältnisse (Tanks) zur Anwendung am Menschen,

— Beschreibung der zur Verfügung stehenden Untersuchungs- und Forschungsmöglichkeiten und der Maßnahmen des Unternehmens zur Qualitätssicherung,

— Nachweis (Eigenerklärung, Lebenslauf) über die berufliche Befähigung der Führungskräfte des Bieters und der für die Herstellung und Belieferung verantwortlichen Personen,

— Angaben auf beigefügten Formularen über Referenzen, bei denen in den letzten 3 Jahren hinsichtlich der Versorgung mit medizinischem Sauerstoff für stationäre Tanks in Art und Umfang vergleichbare Leistungen bei Universitätskliniken und/oder Krankenhäusern erbracht wurden.

Unterlagen zur Beurteilung der Eignung Los 2:

— Beschreibung der zur Verfügung stehenden Untersuchungs- und Forschungsmöglichkeiten und der Maßnahmen des Unternehmens zur Qualitätssicherung,

— Nachweis (Eigenerklärung, Lebenslauf) über die berufliche Befähigung der Führungskräfte des Bieters und der für die Herstellung und Belieferung verantwortlichen Personen,

— Angaben auf beigefügten Formularen über Referenzen, bei denen in den letzten 3 Jahren hinsichtlich der Versorgung mit Flüssigstickstoff in Art und Umfang vergleichbare Leistungen bei Universitätskliniken und/oder Krankenhäusern erbracht wurden.

Unterlagen zur Beurteilung der Eignung Los 3:

— Nachweis der Erlaubnis zur Herstellung von Fertigarzneimitteln nach § 13 Arzneimittelgesetz (AMG),

— Beschreibung der zur Verfügung stehenden Untersuchungs- und Forschungsmöglichkeiten und der Maßnahmen des Unternehmens zur Qualitätssicherung,

— Nachweis (Eigenerklärung, Lebenslauf) über die berufliche Befähigung der Führungskräfte des Bieters und der für die Herstellung und Belieferung verantwortlichen Personen,

— Angaben auf beigefügten Formularen über Referenzen, bei denen in den letzten 3 Jahren hinsichtlich der Versorgung mit Druckgasen und Flüssighelium in Art und Umfang vergleichbare Leistungen bei Universitätskliniken und/oder Krankenhäusern erbracht wurden.

Auflistung und kurze Beschreibung der Eignungskriterien:

— Erklärung über den Gesamtumsatz des Unternehmens sowie den Umsatz bezüglich der Leistungsart, die Gegenstand der Vergabe ist, jeweils bezogen auf die letzten 3 Geschäftsjahre,

— Handelsregisterauszug in Kopie oder ein entsprechender Firmenregisterauszug des Herkunftslandes,

— Nachweis über eine Betriebshaftpflichtversicherung mit einer Deckungssumme von mindestens [Betrag gelöscht] EUR für Personen-, Sach- und Vermögensschäden und dass zur Absicherung eventueller Arzneimittelschäden durch Fertigarzneimittel eine Deckungsvorsorge nach § 94 i. V. m. § 88 Arzneimittelgesetz besteht.

Sollten die geforderten Deckungssummen derzeit nicht ausreichend sein, verpflichtet sich der Bieter, im Falle der Zuschlagserteilung die Deckungssummen entsprechend zu erhöhen. Bei unzureichender Deckung kann alternativ eine Erklärung der Versicherung bezüglich der ausreichenden Gewährung der Deckung eingereicht werden,

— Nachweis der Zertifizierung nach DIN ISO 9001,

— Darstellung Unternehmensprofil mit mindestens folgenden Angaben: Firmenbezeichnung, Adresse, Rechtsform, Registergericht, Registernummer, Vertretungsberechtigter, technische Ausstattung, Anzahl Mitarbeiter, Organigramm, Ansprechpartner mit Telefon-, Fax-Nr. und E-Mail-Adresse,

— Unbedenklichkeitserklärung Finanzamt,

— Unbedenklichkeitserklärung Berufsgenossenschaft,

— Unbedenklichkeitserklärung von mindestens einer Krankenkasse.

Unterlagen zur Beurteilung der Eignung Los 1:

— Nachweis der Erlaubnis zur Herstellung von Fertigarzneimitteln nach § 13 Arzneimittelgesetz (AMG),

— Nachweis der Zulassung nach § 21 AMG für das Fertigarzneimittel: Medizinischer Sauerstoff O2, kälteverflüssigt für ortsfeste Behältnisse (Tanks) zur Anwendung am Menschen,

— Beschreibung der zur Verfügung stehenden Untersuchungs- und Forschungsmöglichkeiten und der Maßnahmen des Unternehmens zur Qualitätssicherung,

— Nachweis (Eigenerklärung, Lebenslauf) über die berufliche Befähigung der Führungskräfte des Bieters und der für die Herstellung und Belieferung verantwortlichen Personen,

— Angaben auf beigefügten Formularen über Referenzen, bei denen in den letzten 3 Jahren hinsichtlich der Versorgung mit medizinischem Sauerstoff für stationäre Tanks in Art und Umfang vergleichbare Leistungen bei Universitätskliniken und/oder Krankenhäusern erbracht wurden.

Unterlagen zur Beurteilung der Eignung Los 2:

— Beschreibung der zur Verfügung stehenden Untersuchungs- und Forschungsmöglichkeiten und der Maßnahmen des Unternehmens zur Qualitätssicherung,

— Nachweis (Eigenerklärung, Lebenslauf) über die berufliche Befähigung der Führungskräfte des Bieters und der für die Herstellung und Belieferung verantwortlichen Personen,

— Angaben auf beigefügten Formularen über Referenzen, bei denen in den letzten 3 Jahren hinsichtlich der Versorgung mit Flüssigstickstoff in Art und Umfang vergleichbare Leistungen bei Universitätskliniken und/oder Krankenhäusern erbracht wurden.

Unterlagen zur Beurteilung der Eignung Los 3:

— Nachweis der Erlaubnis zur Herstellung von Fertigarzneimitteln nach § 13 Arzneimittelgesetz (AMG),

— Beschreibung der zur Verfügung stehenden Untersuchungs- und Forschungsmöglichkeiten und der Maßnahmen des Unternehmens zur Qualitätssicherung,

— Nachweis (Eigenerklärung, Lebenslauf) über die berufliche Befähigung der Führungskräfte des Bieters und der für die Herstellung und Belieferung verantwortlichen Personen,

— Angaben auf beigefügten Formularen über Referenzen, bei denen in den letzten 3 Jahren hinsichtlich der Versorgung mit Druckgasen und Flüssighelium in Art und Umfang vergleichbare Leistungen bei Universitätskliniken und/oder Krankenhäusern erbracht wurden.

Möglicherweise geforderte Mindeststandards:

— Erklärung über den Gesamtumsatz des Unternehmens sowie den Umsatz bezüglich der Leistungsart, die Gegenstand der Vergabe ist, jeweils bezogen auf die letzten 3 Geschäftsjahre,

— Handelsregisterauszug in Kopie oder ein entsprechender Firmenregisterauszug des Herkunftslandes,

— Nachweis über eine Betriebshaftpflichtversicherung mit einer Deckungssumme von mindestens [Betrag gelöscht] EUR für Personen-, Sach- und Vermögensschäden und dass zur Absicherung eventueller Arzneimittelschäden durch Fertigarzneimittel eine Deckungsvorsorge nach § 94 i.V.m. § 88 Arzneimittelgesetz besteht.

Sollten die geforderten Deckungssummen derzeit nicht ausreichend sein, verpflichtet sich der Bieter, im Falle der Zuschlagserteilung die Deckungssummen entsprechend zu erhöhen. Bei unzureichender Deckung kann alternativ eine Erklärung der Versicherung bezüglich der ausreichenden Gewährung der Deckung eingereicht werden,

— Nachweis der Zertifizierung nach DIN ISO 9001,

— Darstellung Unternehmensprofil mit mindestens folgenden Angaben: Firmenbezeichnung, Adresse, Rechtsform, Registergericht, Registernummer, Vertretungsberechtigter, technische Ausstattung, Anzahl Mitarbeiter, Organigramm, Ansprechpartner mit Telefon-, Fax-Nr. und E-Mail-Adresse,

— Unbedenklichkeitserklärung Finanzamt,

— Unbedenklichkeitserklärung Berufsgenossenschaft,

— Unbedenklichkeitserklärung von mindestens einer Krankenkasse.

Unterlagen zur Beurteilung der Eignung Los 1:

— Nachweis der Erlaubnis zur Herstellung von Fertigarzneimitteln nach § 13 Arzneimittelgesetz (AMG),

— Nachweis der Zulassung nach § 21 AMG für das Fertigarzneimittel: Medizinischer Sauerstoff O2, kälteverflüssigt für ortsfeste Behältnisse (Tanks) zur Anwendung am Menschen,

— Beschreibung der zur Verfügung stehenden Untersuchungs- und Forschungsmöglichkeiten und der Maßnahmen des Unternehmens zur Qualitätssicherung,

— Nachweis (Eigenerklärung, Lebenslauf) über die berufliche Befähigung der Führungskräfte des Bieters und der für die Herstellung und Belieferung verantwortlichen Personen,

— Angaben auf beigefügten Formularen über Referenzen, bei denen in den letzten 3 Jahren hinsichtlich der Versorgung mit medizinischem Sauerstoff für stationäre Tanks in Art und Umfang vergleichbare Leistungen bei Universitätskliniken und/oder Krankenhäusern erbracht wurden.

Unterlagen zur Beurteilung der Eignung Los 2:

— Beschreibung der zur Verfügung stehenden Untersuchungs- und Forschungsmöglichkeiten und der Maßnahmen des Unternehmens zur Qualitätssicherung,

— Nachweis (Eigenerklärung, Lebenslauf) über die berufliche Befähigung der Führungskräfte des Bieters und der für die Herstellung und Belieferung verantwortlichen Personen,

— Angaben auf beigefügten Formularen über Referenzen, bei denen in den letzten 3 Jahren hinsichtlich der Versorgung mit Flüssigstickstoff in Art und Umfang vergleichbare Leistungen bei Universitätskliniken und/oder Krankenhäusern erbracht wurden.

Unterlagen zur Beurteilung der Eignung Los 3:

— Nachweis der Erlaubnis zur Herstellung von Fertigarzneimitteln nach § 13 Arzneimittelgesetz (AMG),

— Beschreibung der zur Verfügung stehenden Untersuchungs- und Forschungsmöglichkeiten und der Maßnahmen des Unternehmens zur Qualitätssicherung,

— Nachweis (Eigenerklärung, Lebenslauf) über die berufliche Befähigung der Führungskräfte des Bieters und der für die Herstellung und Belieferung verantwortlichen Personen,

— Angaben auf beigefügten Formularen über Referenzen, bei denen in den letzten 3 Jahren hinsichtlich der Versorgung mit Druckgasen und Flüssighelium in Art und Umfang vergleichbare Leistungen bei Universitätskliniken und/oder Krankenhäusern erbracht wurden.

Siehe „Teilnahme- und Bewerbungsbedingungen“.

Offenes Verfahren

Die Bekanntmachung betrifft den Abschluss einer Rahmenvereinbarung

Rahmenvereinbarung mit mehreren Wirtschaftsteilnehmern

Geplante Höchstanzahl an Beteiligten an der Rahmenvereinbarung: 3

Bei Rahmenvereinbarungen – Begründung, falls die Laufzeit der Rahmenvereinbarung vier Jahre übersteigt:

Die Vertragslaufzeit beträgt drei Jahre mit einer Verlängerungsoption um weitere zwei Jahre. Die maximale Vertragslaufzeit wird auf fünf Jahre begrenzt. Das Einsatzspektrum der medizinischen und technischen Gase ist sehr vielseitig und findet Anwendung in verschiedensten Bereichen des Universitätsklinikums Bonn. Mehrere Kliniken, Institute, Geschäftsbereiche und Fachabteilungen sind in den Prozessablauf eingebunden. Der Lieferantenwechsel bedarf einer intensiven Abstimmung mit allen betroffenen Parteien. Die Prozessetablierung / Einspielung der neuen Prozesse ist sehr zeit- und ressourcenintensiv, insbesondere, weil hiermit die Patientensicherheit verbunden ist. Aufgrund des ausgeschriebenen Mietmodels der Gasflaschen sind hohe Investitionen seitens des Auftragnehmers zu gewährleisten. Durch eine längere Vertragslaufzeit werden wirtschaftlichere Angebotskonditionen seitens der Bieter durch längere Vertragsbindung angestrebt. Aus den oben genannten Gründen erscheint der Vergabestelle eine kürzere Vertragslaufzeit als nicht zielführend und unwirtschaftlich.

Der Auftrag fällt unter das Beschaffungsübereinkommen: ja

Tag: 22/04/2021

Ortszeit: 14:00

Deutsch

Das Angebot muss gültig bleiben bis: 07/06/2021

Tag: 22/04/2021

Ortszeit: 14:00

Dies ist ein wiederkehrender Auftrag: nein

Aufträge werden elektronisch erteilt

Bekanntmachungs-ID: CXPNY5YDM22

Offizielle Bezeichnung:[gelöscht]
Postanschrift:[gelöscht]
Ort: Köln
Postleitzahl: 50667
Land: Deutschland
E-Mail: [removed]
Telefon: [removed]
Fax: [removed]
Internet-Adresse: https://www.bezreg-koeln.nrw.de/brk_internet/vergabekammer/index.html

Genaue Angaben zu den Fristen für die Einlegung von Rechtsbehelfen:

Es wird ausdrücklich auf die Antragsfrist aus § 160 Abs. 3 Nr. 1-4 GWB hingewiesen. Danach:

— sind erkannte Verstöße gegen Vergabevorschriften im Vergabeverfahren innerhalb von 10 Kalendertagen zu rügen,

— sind Verstöße gegen Vergabevorschriften in der Bekanntmachung oder in den Vergabeunterlagen spätestens bis Ablauf der Angebots-/Bewerbungsfrist zu rügen,

— ist ein Nachprüfungsantrag unzulässig, soweit mehr als 15 Kalendertage nach Eingang der Mitteilung der UKB, einer Rüge nicht abhelfen zu wollen, vergangen sind.

12/03/2021