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1. Beschaffer
1.1.
Beschaffer
Offizielle Bezeichnung: Universitätsklinikum Aachen AöR
Rechtsform des Erwerbers: Von einer regionalen Gebietskörperschaft kontrollierte Einrichtung des öffentlichen Rechts
Tätigkeit des öffentlichen Auftraggebers: Gesundheit
2. Verfahren
2.1.
Verfahren
Titel: 3 Tesla MRT MAGNETOM Cima X sowie ein Wartungs/-service-Vertrag über 8 Jahre
Beschreibung: 3 Tesla MRT MAGNETOM Cima X sowie ein Vollwartungs/-service-Vertrag über 8 Jahre
Kennung des Verfahrens: 44edaeb9-be60-4f9b-8a8a-d907b7102236
Vorherige Bekanntmachung: 86112-2026
Interne Kennung: 2026-0034-AJ
Verfahrensart: Verhandlungsverfahren ohne Aufruf zum Wettbewerb
2.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33113000 Magnetresonanz-Bildgebungsgeräte
2.1.2.
Erfüllungsort
Postanschrift: Pauwelsstr. 30
Stadt: Aachen
Postleitzahl: 52074
Land, Gliederung (NUTS): Städteregion Aachen (DEA2D)
Land: Deutschland
2.1.4.
Allgemeine Informationen
Der Aufruf zum Wettbewerb ist beendet
Zusätzliche Informationen: #Bekanntmachungs-ID: CXS0YYJYT2TWUNSV# Die in diesen Vergabeunterlagen enthaltenen Informationen sind soweit schutzrechtsfähig und soweit sie nicht Informationen Dritter enthalten Eigentum der Vergabestelle. Verwertung, Kopie sowie Weitergabe der Vergabeunterlagen sind nur im Rahmen der Erstellung eines Angebotes und nur durch das die Vergabeunterlagen anfordernde Unternehmen zulässig. Einer darüber hinausgehenden Weitergabe und insbesondere der Verkauf von Vergabeunterlagen an Dritte gleich zu welchem Zweck sind nicht gestattet. Sollten Sie die Vergabeunterlagen nicht direkt von der Vergabestelle bzw. über den Vergabemarktplatz des Landes NRW erhalten haben, sondern über Dienstleister oder beauftragte Dritte wird Ihnen eine Registrierung auf dem Vergabemarktplatz des Landes NRW und eine Teilnahme über v. g. Vergabemarktplatz empfohlen. Vergabeunterlagen können geändert oder ergänzt werden, die Bieterkommunikation, die i.d.R. als einziges Kommunikationsmittel zugelassen ist, kann erläuternde Hinweise erhalten. Einen verbindlichen und jeweils aktuellen Stand der Informationen zu diesem Vergabeverfahren finden Sie im Regelfall nur auf dem Vergabemarktplatz des Landes NRW. **** Für den Fall, dass der Auftragnehmer vor vollständiger Leistungserbringung wegen Kündigung oder Insolvenz ausfällt, behält sich der Auftraggeber vor, die verbleibenden Arbeiten den übrigen Bietern in der Reihenfolge des Ausschreibungsergebnisses anzutragen (§ 132 Abs. 2 Nr. 1 GWB i.V.m. § 132 Abs. 2 Nr. 4 lit. a GWB) **** Jegliche Kommunikation zw. Bieter und AG soll über die vergabe.nrw-Nachrichtenfunktion erfolgen
Rechtsgrundlage:
Richtlinie 2014/24/EU
vgv -
5. Los
5.1.
Los: LOT-0001
Titel: 3 Tesla MRT MAGNETOM Cima X sowie ein Wartungs/-service-Vertrag über 8 Jahre
Beschreibung: Ganzkörper-Magnetresonanztomographie-System für die bildgebende Diagnos k in allen Regionen des menschlichen Körpers. Das Gerät muss mindestens folgende Eigenschaften aufweisen: MRT der 3 Tesla Klasse gemäß EN 60601-2-33. Kein Verlust von Helium während der Betriebs- und Standbyzeit sog. "Zero Boil Off". Das Gradientensystem hat eine Amplitude von mindestens 200 mT/m je Achse und eine Anstiegsgeschwindigkeit von mindestens 200 T/m/s, physikalisch messbar. Technologien oder Auswertealgorithmen, die bei kleineren nominalen Gradientensystemen vergleichbare Leistungen zum geforderten Gradientensystem zeigen, werden nicht zugelassen. Mindestgröße FOV Höhe 550 mm, Breite 550 mm, Länge 500 mm. Lichter nutzbarer Magnettunneldurchmesser mindestens 60 cm. Mindestens 64 gleichzeig nutzbare Empfangskanäle. Max. Tunnellänge inkl. Konus und Verkleidung 190 cm. Maximales Patientengewicht mindestens 240 kg. Ein Rechnersystem zur Datenaufnahme und Bildbearbeitung bei dem ein echtes Multasking möglich ist (Datenakquision, -verarbeitung, Scanplanung und Netzwerkfunktionen). Für die verbesserte räumliche und zeitliche Auflösung kommen Phased-Array-Spulen mit hoher Spulendichte zur Anwendung. Für alle Spulen müssen umfangreiche Anwendungsprogramme angeboten werden, die Spulen sind dabei sinnvoll kombinierbar, um zusammenhängende Körperareale ohne Umlagerung des Patienten und ohne Neupositionierung der Spulen zu ermöglichen. Der MRT muss mit einer vollständigen DICOM-Funkotinalität für die Anbindung an ein PACS- bzw. RIS System ausgerüstet sein. Graphisch gestützte, softwaregeführte Bedienung für schnell Abläufe und reproduzierbare Untersuchungsqualität. Eine Bedienkonsole mit mindestens zwei hochauflösenden TFT-Monitoren. Das MRT dient vorrangig der neurowissenschaftlichen Forschung im Forschungsschwerpunkt "Translationale Neurowissenschaften" und unterstützt mit selektiven Ganzkörperfunktionalitäten den Forschungsschwerpunkt "Organ Crosstalk" der medizinischen Fakultät der RWTH Aachen. Die Daten werden im Rahmen des Datenmanagements der Brain Imaging Facility des IZKF der Medizinischen Fakultät der RWTH Aachen (BIF/IZKF) gespeichert und weiter verarbeitet. Kompatibilität zu herkömmlichen MRT-Systemen Studien, die zuvor auf einem konventionellen MRT System durchgeführt wurden, können ohne Qualitätseinbußen auf dem beantragten System weitergeführt werden. Die Messungen sollten mit internationalen Projekten wie dem Human Connectome Project kompatibel sein. Das MRT muss mit bestehenden Systemen des AG für Echtzeit-Hyperscanning kompatibel sein. Hierbei werden in Experimenten zwei Probanden/Pati- enten gleichzeig in zwei MRT (das AG) untersucht und eine Kommunikation zwischen den Beiden ermöglicht, um funktionelle Bildgebung realer sozialer Interaktion zu erheben. Der AN muss hier die für diese Funktionalität benötigte Netzwerkbandbreite angeben. Außerdem ist für multizentrische Studien eine Vergleichbarkeit mit den neurowissenschaft lichen Standorten in Deutschland erforderlich. Die Kompatibilitätsanforderungen erfordern neben der Hardwarekomponente eine Offenheit für wissenschaftsgeleitete Algorithmen und Sequenzen. Automatische Erfassung der Atmung mit in der Spule integrierten Sensoren, ohne Positionieren eines Atemgurtes oder -kissens und ohne weitere Bedienschritte. Das Signal muss auch zur Atem-Triggerung nutzbar sein. Weitere Ausführungen siehe Beschreibung im Leistungsverzeichnis (Leistungsverzeichnis zum Vergabeverfahren 2026-0034-AJ - 3T-MRT.pdf)
Interne Kennung: 2026-0034-AJ
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33113000 Magnetresonanz-Bildgebungsgeräte
5.1.2.
Erfüllungsort
Postanschrift: Pauwelsstr. 30
Stadt: Aachen
Postleitzahl: 52074
Land, Gliederung (NUTS): Städteregion Aachen (DEA2D)
Land: Deutschland
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 96 Monate
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Informationen über frühere Bekanntmachungen:
Kennung der vorherigen Bekanntmachung: 86112-2026
5.1.7.
Strategische Auftragsvergabe
Ziel der strategischen Auftragsvergabe: Keine strategische Beschaffung
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Preis
Beschreibung: Preis
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Punkte, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Überprüfungsstelle: Vergabekammer Rheinland
Informationen über die Überprüfungsfristen: § 160 GWB Einleitung, Antrag (1) Die Vergabekammer leitet ein Nachprüfungsverfahren nur auf Antrag ein. (2) Antragsbefugt ist jedes Unternehmen, das ein Interesse an dem öffentlichen Auftrag oder der Konzession hat und eine Verletzung in seinen Rechten nach § 97 Absatz 6 GWB durch Nichtbeachtung von Vergabevorschriften geltend macht. Dabei ist darzulegen, dass dem Unternehmen durch die behauptete Verletzung der Vergabevorschriften ein Schaden entstanden ist oder zu entstehen droht. (3) Der Antrag ist unzulässig, soweit 1. der Antragsteller den geltend gemachten Verstoß gegen Vergabevorschriften vor Einreichen des Nachprüfungsantrags erkannt und gegenüber dem Auftraggeber nicht innerhalb einer Frist von zehn Kalendertagen gerügt hat; der Ablauf der Frist nach § 134 GWB Absatz 2 bleibt unberührt, 2. Verstöße gegen Vergabevorschriften, die aufgrund der Bekanntmachung erkennbar sind, nicht spätestens bis zum Ablauf der in der Bekanntmachung benannten Frist zur Bewerbung oder zur Angebotsabgabe gegenüber dem Auftraggeber gerügt werden, 3. Verstöße gegen Vergabevorschriften, die erst in den Vergabeunterlagen erkennbar sind, nicht spätestens bis zum Ablauf der Frist zur Bewerbung oder zur Angebotsabgabe gegenüber dem Auftraggeber gerügt werden, 4. mehr als 15 Kalendertage nach Eingang der Mitteilung des Auftraggebers, einer Rüge nicht abhelfen zu wollen, vergangen sind. Satz 1 gilt nicht bei einem Antrag auf Feststellung der Unwirksamkeit des Vertrags nach § 135 Absatz 1 Nummer 2 GWB. § 134 Absatz 1 Satz 2 GWB bleibt unberührt.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Universitätsklinikum Aachen AöR
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Vergabekammer Rheinland
6. Ergebnisse
Wert aller in dieser Bekanntmachung vergebenen Verträge: Nicht veröffentlicht
Begründungscode: Geschäftliche Interessen eines Wirtschaftsteilnehmers
Begründung für eine spätere Veröffentlichung: Geschäftliche Interessen eines Wirtschaftsteilnehmers
Direktvergabe:
Begründung der Direktvergabe: Der Auftrag kann nur von einem bestimmten Wirtschaftsteilnehmer ausgeführt werden, da aus technischen Gründen kein Wettbewerb vorhanden ist
Sonstige Begründung: Das Universitätsklinikum Aachen hat am 05.02.2026 im Amtsblatt der EU eine Markterkundung (86112-2026) veröffentlicht, da wir der Meinung sind, dass das von benötigte MRT-Gerät, welches folgende Leistungsmerkmale aufweist, nur von einem Anbieter, nämlich von Firma Siemens erbracht werden. . Ganzkörper MRT der 3 Tesla Klasse(gemäß EN 60601-2-33). Rahmenbedingungen Das MRT soll ein bestehendes System (Siemens Trio/Prisma) ersetzen und am derzeitigen Aufstellort (Universitätsklinikum Aachen) installiert werden. Gegebenenfalls ist eine Ertüchtigung der HF-Kabine erforderlich. Das vorhandene System ist auszubauen und fachgerecht zu entsorgen. Aufgrund der gegebenen baulichen Situation wird eine Begehung dringend empfohlen. Aus haushalterischen Gründen muss das MRT-System im laufenden Jahr geliefert, installiert und endgültig abgenommen werden. Die vollständige Zahlung muss im Jahr 2026 erfolgen. Da das MRT unter anderem einen laufenden Sonderforschungsbereich (SFB-TRR379) unterstützensoll, ist die Erfüllbarkeit der Anforderungen durch den Anbieter durch Benennung von drei Referenzinstallationen in Europa nachzuweisen. Technische Anforderungen - MRT der 3 Tesla Klasse gemäß EN 60601-2-33 - Kein Verlust von Helium während der Betriebs- und Standbyzeit sog. "Zero Boil Off". - Field of View (FOV): Höhe ? 550 mm, Breite ? 550mm, Länge ? 500 mm - Lichter, nutzbarer Magnettunneldurchmesser ? 60 cm - Mindestens 64 gleichzeitig nutzbare Empfangskanäle - Maximale Tunnellänge inkl. Konus und Verkleidung ? 190 cm - Maximales Patientengewicht ? 240 kg- Gradientensystem mit einer Amplitude von ? 200 mT/m je Achse - Anstiegsgeschwindigkeit des Gradientensystems ?200 T/m/s (physikalisch messbar) - EKG- und Pulstriggerung mit Anzeige an der Konsole - Automatische Erfassung der Atmung mit in der Spule integrierten Sensoren. Das Signal muss auch zur Atem-Triggerung nutzbar sein. - Videokamera zum Überwachen des kopfseitigen Bereichs des Magneten. Mit Monitor und Steuereinheit im Bedienraum. Technologien oder Auswertealgorithmen, die bei geringeren nominalen Gradientensystemen vergleichbare Leistungen simulieren, sindnicht zugelassen. Es ist ein Rechnersystem bereitzustellen, das echtes Multitasking ermöglicht (Datenakquisition, Bildverarbeitung, Scanplanung und Netzwerkfunktionen). Phased-Array-Spulen mit hoher Spulendichte sind einzusetzen und müssen sinnvoll kombinierbar sein. Für alle Spulen müssen umfangreiche Anwendungsprogramme angeboten werden, die Spulen sollen dabei sinnvoll kombinierbar sein, um zusammenhängende Körperareale ohne Umlagerung des Patienten und ohne Neupositionierung der Spulen zu ermöglichen. Der MRT muss mit einer vollständigen DICOM-Funktionalität (DICOM 3 Standard) für die Anbindung an das PACS- bzw. RIS System des Universitätsklinikums Aachenausgerüstet sein. Wir erwarten graphisch gestützte, softwaregeführte Bedienung für schnelle Abläufe undreproduzierbare Untersuchungsqualität, darüber hinaus eine Bedienkonsole mit mindestens zwei hochauflösenden TFT-Monitoren. Moderne Sequenzen/Rekonstruktionsalgorithmen z.B. mit KI Unterstützung zur Verkürzung der MP Rage Messungen sollten verfügbar sein. Besondere Anforderungen für neurowissenschaftliche Forschung Das MRT dient vorrangig der neurowissenschaftlichen Forschung im Forschungsschwerpunkt "Translationale Neurowissenschaften" und unterstützt mit selektiven Ganzkörperfunktionalitäten den Forschungsschwerpunkt "Organ Crosstalk" der medizinischenFakultät der RWTH Aachen. Laufende Studien, die zuvor auf einem konventionellen MRT System durchgeführt wurden, sollen ohne Qualitätseinbußen auf dem System weitergeführt werden. Die Messungen sollten mit nationalen (Deutsches Zentrum für Psychische Gesundheit) und internationalen Projekten wie z.B. dem Human Connectome Project kompatibel sein. Außerdem ist für multizentrische Studien eine Vergleichbarkeit mit anderen neurowissenschaftlichen Standorten in Deutschland erforderlich. Messprotokolle und -sequenzen von Kooperationspartnern, wie Forschungszentrum Jülich,Universitätsklinikum Heidelberg, Universitätsklinikum Frankfurt, ZI Mannhein oder aus Minnesota müssen auf dem angebotenen System verlustfrei angewendet werden können. Sofern dies nicht a priori auf dem System möglich ist, ist eine Software beizufügen, die die verlustfreie und bidirektionale Übersetzung der Messprotokolle ermöglicht. Ebenso müssen Messdaten der benannten Kooperationspartner verlustfrei rekonstruiert und ausgewertet werden können, vorzugsweise auf dem System, alternativ auch hier durch eine Softwarelösung. Das MRT muss mit bestehenden Systemen für Echtzeit-Hyperscanning kompatibel sein. Hierbei werden in Experimenten zwei Probanden/Patientengleichzeitig in zwei MRT (das AG) untersucht und eine Kommunikation zwischen den Beiden ermöglicht, um funktionelle Bildgebung realer sozialer Interaktion zu erheben. Das MRT muss einen Konnektor für externe Trigger aufweisen, um o.g. Hyperscanning zu ermöglichen oder experimentelle Anwendungen wie fMRT bei Olfaktometrie. Wir erwarten ein umfangreiches Forschungspaket mit Zugriff auf Quellcodes, Schnittstellenbeschreibungen zum Anschließen von selbstentwickelten Spulen und eine Sequenz-Programmier-Umgebung (inkl. min 3 Lizenzen), darüber hinaus die Möglichkeit eigene bzw. aus der wissenschaftlichen Community entstandene Auswerte-Algorithmen direkt in der Sequenzanzuwählen, die dann direkt auf dem Bildrechner prozessiert werden (ebenfalls mit der notwendigen Lizenz). Rohdatenmüssen zu Forschungszwecken exportiert werden können. Wir erwarten verbesserte Diffusions-, bzw. Diffusions-Tensor-Bildgebung zur Erstellung hoch aufgelöster funktioneller Vernetzungskarten der Hirnstruktur.. . Aus Sicht des Universitätsklinikums kann der Bedarf aktuell nur durch einen Marktteilnehmer gedeckt werden. Zur Verifizierung dieser Annahme wird diese Markterkundung durchgeführt. . Unsere Annahme wurde bestätig, es wurde nur eine "Bewerbung" der Firma Siemens eingereicht, sodass wir hier ein Verhandlun
6.1.
Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0001
Status der Preisträgerauswahl: Es wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.
6.1.2.
Informationen über die Gewinner
Wettbewerbsgewinner:
Offizielle Bezeichnung: Siemens Healthineers AG
Angebot:
Kennung des Angebots: 1 - 586032
Kennung des Loses oder der Gruppe von Losen: LOT-0001
Wert der Ausschreibung: Nicht veröffentlicht
Begründungscode: Geschäftliche Interessen eines Wirtschaftsteilnehmers
Begründung für eine spätere Veröffentlichung: Geschäftliche Interessen eines Wirtschaftsteilnehmers
Bei dem Angebot handelt es sich um eine Variante: Nicht veröffentlicht
Begründungscode: Geschäftliche Interessen eines Wirtschaftsteilnehmers
Begründung für eine spätere Veröffentlichung: Geschäftliche Interessen eines Wirtschaftsteilnehmers
Vergabe von Unteraufträgen: Noch nicht bekannt
Informationen zum Auftrag:
Kennung des Auftrags: 1
Titel: Siemens Healthineers AG, 91052 Erlangen
Datum des Vertragsabschlusses: 11/06/2026
6.1.4.
Statistische Informationen
Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote geprüft und als unzulässig abgewiesen
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote, bei denen nicht überprüft wurde, ob sie zulässig oder unzulässig sind
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote geprüft und aufgrund eines ungewöhnlich niedrigen Preises oder aufgrund ungewöhnlich niedriger Kosten als unzulässig abgewiesen
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0
Bandbreite der Angebote:
Wert des niedrigsten zulässigen Angebots: Nicht veröffentlicht
Begründungscode: Geschäftliche Interessen eines Wirtschaftsteilnehmers
Begründung für eine spätere Veröffentlichung: Geschäftliche Interessen eines Wirtschaftsteilnehmers
Wert des höchsten zulässigen Angebots: Nicht veröffentlicht
Begründungscode: Geschäftliche Interessen eines Wirtschaftsteilnehmers
Begründung für eine spätere Veröffentlichung: Geschäftliche Interessen eines Wirtschaftsteilnehmers
8. Organisationen
8.1.
ORG-0001
Offizielle Bezeichnung: Universitätsklinikum Aachen AöR
Registrierungsnummer: Keine Angaben
Postanschrift: Pauwelsstr. 30
Stadt: Aachen
Postleitzahl: 52074
Land, Gliederung (NUTS): Städteregion Aachen (DEA2D)
Land: Deutschland
Kontaktperson: Vergabestelle
Telefon: +49 2418080975
Fax: +49 2418082504
Rollen dieser Organisation:
Beschaffer
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt
8.1.
ORG-0002
Offizielle Bezeichnung: Vergabekammer Rheinland
Registrierungsnummer: 05315-03002-81
Postanschrift: Zeughausstr. 2 - 10
Stadt: Köln
Postleitzahl: 50667
Land, Gliederung (NUTS): Köln, Kreisfreie Stadt (DEA23)
Land: Deutschland
Kontaktperson: Geschäftsstelle
Telefon: +49 2211473045
Fax: +49 2211472889
Rollen dieser Organisation:
Überprüfungsstelle
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt
8.1.
ORG-0004
Offizielle Bezeichnung: Siemens Healthineers AG
Größe des Wirtschaftsteilnehmers: Großunternehmen
Registrierungsnummer: HRB 237558 München
Postanschrift: Karlheinz-Kaske-Str. 5
Stadt: Erlangen
Postleitzahl: 91052
Land, Gliederung (NUTS): Erlangen-Höchstadt (DE257)
Land: Deutschland
Rollen dieser Organisation:
Bieter
Gewinner dieser Lose: LOT-0001
Der Gewinner ist auf einem geregelten Markt notiert
8.1.
ORG-0005
Offizielle Bezeichnung: Datenservice Öffentlicher Einkauf (in Verantwortung des Beschaffungsamts des BMI)
Registrierungsnummer: 0204:994-DOEVD-83
Stadt: Bonn
Postleitzahl: 53119
Land, Gliederung (NUTS): Bonn, Kreisfreie Stadt (DEA22)
Land: Deutschland
Telefon: +49228996100
Rollen dieser Organisation:
TED eSender
Informationen zur Bekanntmachung
Kennung/Fassung der Bekanntmachung: 9d6fef77-371d-46b2-bddc-a5622933baad - 01
Formulartyp: Ergebnis
Art der Bekanntmachung: Bekanntmachung vergebener Aufträge oder Zuschlagsbekanntmachung – Standardregelung
Unterart der Bekanntmachung: 29
Datum der Übermittlung der Bekanntmachung: 11/06/2026 07:47:59 (UTC+02:00) Osteuropäische Zeit, Mitteleuropäische Sommerzeit
Sprachen, in denen diese Bekanntmachung offiziell verfügbar ist: Deutsch
Veröffentlichungsnummer der Bekanntmachung: 405069-2026
ABl. S – Nummer der Ausgabe: 112/2026
Datum der Veröffentlichung: 12/06/2026