MARKTERKUNDUNG - Eye-Tracker Referenznummer der Bekanntmachung: 2023-0471-AJ

Vorinformation

Diese Bekanntmachung dient nur der Vorinformation

Lieferauftrag

Rechtsgrundlage:
Richtlinie 2014/24/EU

Abschnitt I: Öffentlicher Auftraggeber

I.1)Name und Adressen
Offizielle Bezeichnung: Universitätsklinikum Aachen AöR
Postanschrift: Pauwelsstraße 30
Ort: Aachen
NUTS-Code: DEA2D Städteregion Aachen
Postleitzahl: 52074
Land: Deutschland
E-Mail:
Telefon: +49 241-8080975
Fax: +49 241-8082504
Internet-Adresse(n):
Hauptadresse: www.ukaachen.de
I.3)Kommunikation
Weitere Auskünfte erteilen/erteilt die oben genannten Kontaktstellen
I.4)Art des öffentlichen Auftraggebers
Einrichtung des öffentlichen Rechts
I.5)Haupttätigkeit(en)
Gesundheit

Abschnitt II: Gegenstand

II.1)Umfang der Beschaffung
II.1.1)Bezeichnung des Auftrags:

MARKTERKUNDUNG - Eye-Tracker

Referenznummer der Bekanntmachung: 2023-0471-AJ
II.1.2)CPV-Code Hauptteil
32333000 Videoaufzeichnungs- und -wiedergabegeräte
II.1.3)Art des Auftrags
Lieferauftrag
II.1.4)Kurze Beschreibung:

MARKTERKUNDUNG gem. § 20 UVgO / § 28 VgV

Zwecks Unterrichtung des Marktes über die Auftragsvergabepläne führt die Uniklinik Aachen ein Markterkundungsverfahren durch.

Das Uniklinikum Aachen benötigt für bestimmte Zwecke einen Eye-Tracker mit den nachstehend beschriebenen Eigenschaften und möchte diese in der Zukunft beschaffen. Aus Sicht des Universitätsklinikums kann der Bedarf aktuell nur durch einen Marktteilnehmer gedeckt werden. Zur Verifizierung dieser Annahme wird diese Markterkundung durchgeführt.

II.1.5)Geschätzter Gesamtwert
Wert ohne MwSt.: 1.00 EUR
II.1.6)Angaben zu den Losen
Aufteilung des Auftrags in Lose: nein
II.2)Beschreibung
II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s)
32323500 Video-Überwachungssystem
II.2.3)Erfüllungsort
NUTS-Code: DEA2D Städteregion Aachen
Hauptort der Ausführung:

Universitätsklinikum Aachen AöR Pauwelsstraße 30 52074 Aachen

II.2.4)Beschreibung der Beschaffung:

Audiovisuelles System für Regie- und Aufzeichnung

Das Universitätsklinikum RWTH Aachen hat einen Schwerpunkt in der translationalen Forschung, bei der Forschungsprojekte von der Grundlagenforschung in die klinische Forschung am Menschen überführt werden. Mit der Einführung der Medical Device Regulation (EU-V 745/2017) und der In-vitro Diagnostik Regulation (746/2017) sind auch die Anforderungen an die Prüfprodukte und damit an die translationale Forschung mit digitalen Medizinprodukten oder Medizinproduktesoftware (Medical Device Software) gestiegen. Eine wesentliche Herausforderung sind dabei die gestiegenen Anforderungen an den Nachweis der Gebrauchstauglichkeit und der Sicherheit der Mensch-Maschine Interaktion vor einem Einsatz am Menschen. Unser Ansatz ist, hierzu ein Usability- und Simulationslabor aufzubauen, um die Mensch-Maschine Interaktion unter realen Bedingungen zu analysieren. Für die Video-Aufzeichnung von Studien aus der Perspektive des Anwenders sowie seiner Blickrichtung wird ein mobiler Eyetracker und eine Software zur Studienplanung, Aufzeichnung und Auswertung benötigt. Der Eye-Tracker soll die Analyse von z.B. der Interaktion, Verweildauer, Blickrichtung, Fixationspunkten und Wahrnehmungsprozesse eines Probanden während des simulierten Szenarios ermöglichen. Das Eye-Tracking Gerät wird mobil als Brille benötigt, um diese in die Mensch-Maschine Interaktionen störungsfrei einzubringen. Eine Live-Ansicht auf das Szenario soll die Anpassung des Szenarios während der Simulation durch den Studienleiter ermöglichen.

II.2.14)Zusätzliche Angaben

Folgende allgemeine Anforderungen müssen erfüllt werden:

1. Kabelloser, am Kopf getragener mobiler Eye-Tracker (uneingeschränkte Bewegungsfreiheit im Raum)

2. Die Kameras dürfen am mobilen Eye-Tracker nicht im Blickfeld des Probanden justiert werden. Die Kameratechnologie muss ambient verbaut sein.

3. Hohe Trackingqualität: 4 Eye-Tracking Kameras (2 pro Auge) mit Abtastrate von mind. 100 Hz

4. Szenenkamera mit einer Auflösung von mind. 1920x1080 (Erfassungsbereich: mind. 90 Grad horizontal / 60 Grad vertikal)

5. Tonaufnahme über Eye-Tracker

6. Akkulaufzeit mind. 2 Std., sowie ganztägige Nutzung in Studien über Möglichkeit zur Aufladung im Betrieb

7. Zuverlässige Aufnahme unabhängig von Verbindungsabbrüchen zum Steuerungs-PC

8. Schnelle Kalibrierung (1-Punkt Kalibrierung), sowie Möglichkeit zur Aufzeichnung mit 0-Punkt Kalibrierung

9. Geringes Gewicht (max. 80g) und fester Sitz am Kopf

10. Mögliche Fehlsichtigkeit wie Kurz- oder Weitsichtigkeit müssen durch modulare Brillengläser angepasst werden können. Korrekturlinsen im Bereich von mind. -8,0 dpt. bis +3,0 dpt zur Durchführung von Studien mit kurz- oder weitsichtigen Personen

Anforderungen an die Steuerungs- und Analysesoftware

11. Studien und Probandenmanagement

12. Live-Ansicht (Eye-Tracker Daten können kabellos in Echtzeit auf einen PC gestreamt werden)

13. Event Logging während und nach der Aufzeichnung

14. Qualitative und quantitative Analyse bezüglich typischer Eye-Tracking Metriken (automatisiertes Real World Mapping, Definition von Areas of Interest (AOI), Erstellung von Gaze Maps und Heat Maps)

15. Export der Studiendaten sowie Videoaufzeichnungen inkl. Blickbewegung

16. Sicherstellung des Betriebs durch Bereitstellung von Sicherheitsupdates für mind. 3 Jahre

17. Kompatibilität zu weiteren Eye-Trackern (Tobii Glasses 2, Tobii Pro Nano) .

.

Das UKA sucht einen Hersteller oder die offizielle Vertretung eines Herstellers, der das audiovisuelle System für Regie- und Aufzeichnung (mobiler Eye-Tracker) mit den beschriebenen Anforderungen erbringen kann.

II.3)Voraussichtlicher Tag der Veröffentlichung der Auftragsbekanntmachung:
01/09/2023

Abschnitt IV: Verfahren

IV.1)Beschreibung
IV.1.8)Angaben zum Beschaffungsübereinkommen (GPA)
Der Auftrag fällt unter das Beschaffungsübereinkommen: ja

Abschnitt VI: Weitere Angaben

VI.3)Zusätzliche Angaben:

Vorliegend handelt es sich nicht um die Vergabe eines öffentlichen Auftrages oder um eine Vorinformation im Sinne des § 38 der Vergabeverordnung (VgV). Die Teilnehmer an der Markterkundung sind an ihre Informationen nicht vertraglich und auch nicht im Rahmen eines späteren Vergabeverfahrens gebunden. Vergabeunterlagen oder ähnliches werden nicht bereitgestellt. Die im Markterkundungsverfahren eingereichten Unterlagen sollen lediglich ausgewertet und als Informationsgrundlage für die Entscheidung über das weitere Vorgehen genutzt werden. Das Universitätsklinikum Aachen behält sich die Vergabe der Leistungen oder die jederzeitige Einstellung des Verfahrens vor, ohne dass die Interessenten Ansprüche geltend machen können. Aufwendungsersatz für die Erstellung der Interessenbekundung wird nicht gewährt. Die Rücksendung eingereichter Unterlagen erfolgt nicht.

Vorzulegende Unterlagen:

- Anschreiben

- einschlägige Produktbeschreibung

Frist und Form zur Abgabe Ihrer Unterlagen :

Einreichungsfrist: Mittwoch, 15.09.2023, 10:00 Uhr

Einreichungsform: per mail an

Bekanntmachungs-ID: CXPNY4EDJDS

VI.5)Tag der Absendung dieser Bekanntmachung:
01/09/2023

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