Rahmenvereinbarung zur Messung und Quantifizierung von Biomarkern inklusive Durchführung einer Stabilitätsstudie

Freiwillige Ex-ante-Transparenzbekanntmachung

Dienstleistungen

Rechtsgrundlage:
Richtlinie 2014/24/EU

Abschnitt I: Öffentlicher Auftraggeber/Auftraggeber

I.1)Name und Adressen
Offizielle Bezeichnung: PRInnovation GmbH
Ort: Leipzig
NUTS-Code: DED51 Leipzig, Kreisfreie Stadt
Land: Deutschland
Kontaktstelle(n): Leo Lerch
E-Mail:
Internet-Adresse(n):
Hauptadresse: https://www.sprind.org/de/projekte/prinnovation
I.4)Art des öffentlichen Auftraggebers
Andere: Zuwendungsempfänger
I.5)Haupttätigkeit(en)
Gesundheit

Abschnitt II: Gegenstand

II.1)Umfang der Beschaffung
II.1.1)Bezeichnung des Auftrags:

Rahmenvereinbarung zur Messung und Quantifizierung von Biomarkern inklusive Durchführung einer Stabilitätsstudie

II.1.2)CPV-Code Hauptteil
73111000 Forschungslabordienste
II.1.3)Art des Auftrags
Dienstleistungen
II.1.4)Kurze Beschreibung:

Rahmenvereinbarung zur Messung und Quantifizierung von Biomarkern inklusive Durchführung einer Stabilitätsstudie.

II.1.6)Angaben zu den Losen
Aufteilung des Auftrags in Lose: nein
II.1.7)Gesamtwert der Beschaffung (ohne MwSt.)
Wert ohne MwSt.: 1 800 000.00 EUR
II.2)Beschreibung
II.2.3)Erfüllungsort
NUTS-Code: DED52 Leipzig
II.2.4)Beschreibung der Beschaffung:

Die PRInnovation GmbH („PRInnovation“) plant die Durchführung einer klinischen Phase II Studie des therapeutischen Peptids PRI-002 (früher Contraloid-Acetat genannt). Die klinische Prüfung Phase II soll zu Beginn des dritten Quartals 2023 starten.

PRInnovation wird die Phase-II-Proof-of-Concept-Studie nach heutiger Planung ab dem 3. Quartal 2023 mit technischer Unterstützung der Priavoid GmbH („Priavoid“) durchführen. Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte, doppelt verblindete, placebo-kontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PRI-002 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung bis hin zu leichter Demenz verursacht durch die Alzheimer-Krankheit (AD). Neurokognitive Tests, die Entnahme von Liquor und Blutproben werden durchgeführt, um die Wirkung des Prüfpräparats auf die Kognition unter Messung von Biomarkern zu untersuchen.

Hinsichtlich der Biomarker wird im Vorfeld eine Studie durchgeführt, mit der geprüft werden soll, ob die Biomarker auch über einen Zeitraum von bis zu drei Monaten stabil sind. Dadurch soll verhindert werden, dass unterschiedliche Messergebnisse allein aufgrund eines längeren Sendungswegs der Proben zum Zentrallabor entstehen. Der hiesige Auftrag bezieht sich auf die vorgelagerte Stabilitätsstudie und anschließender Messung und Quantifizierung von Biomarkern. Zusätzlich werden weitere Standarduntersuchungen zur Qualitätssicherung der Anwendung durchgeführt.

II.2.5)Zuschlagskriterien
II.2.11)Angaben zu Optionen
Optionen: nein
II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union
Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein
II.2.14)Zusätzliche Angaben

Abschnitt IV: Verfahren

IV.1)Beschreibung
IV.1.1)Verfahrensart
Verhandlungsverfahren ohne vorherige Bekanntmachung
  • Die Bauleistungen/Lieferungen/Dienstleistungen können aus folgenden Gründen nur von einem bestimmten Wirtschaftsteilnehmer ausgeführt werden:
    • nicht vorhandener Wettbewerb aus technischen Gründen
Erläuterung:

Die Leistung kann aus technischen Gründen (§ 14 Abs. 4 Nr. 2 b) VgV) nur von dem in Rede stehenden Anbieter erbracht werden. attyloids sFIDA Technologie ist ein technisches Alleinstellungsmerkmal im Sinne der Vorschrift. Es ist EU-weit für einen anderen Wirtschaftsteilnehmer technisch nahezu unmöglich, die geforderte Leistung zu erbringen. Die sFIDA Technologie ist rechtlich einzuordnen als spezielles Wissen, Werkzeug bzw. Hilfsmittel im Sinne von Erwägungsgrund 50 VRL, welches nur einem einzigen Wirtschaftsteilnehmer zur Verfügung steht und dessen Verwendung für die Leistungserbringung notwendig ist.

Zugleich kann der Wissensvorsprung von attyloid gegenüber potenziellen Wettbewerbern nicht durch Offenlegung ausgeglichen werden. Selbst wenn attyloid sämtliches Know-how bzgl. der sFIDA-Methode gegenüber potenziellen Wettbewerben offenlegen würde, würde dies die potenziellen Wettbewerber nicht automatisch auf denselben Wissens- und Erfahrungsstand bringen. Potenzielle Wettbewerber müssen ihrerseits die Methode zunächst selbst transferieren, entwickeln und validieren. Ob dies überhaupt gelingen würde, erscheint bereits zweifelhaft. Umso mehr ist es zweifelhaft, ob dies in der relativ knappen zur Verfügung stehenden Zeit gelingen würde.

Zusätzlich hat die sFIDA-Methode patentieren lassen. Andere Bieter können sie daher nicht einfach anwenden. Eine Lizensierung ist nicht erfolgt.

IV.1.3)Angaben zur Rahmenvereinbarung
Die Bekanntmachung betrifft den Abschluss einer Rahmenvereinbarung
IV.1.8)Angaben zum Beschaffungsübereinkommen (GPA)
Der Auftrag fällt unter das Beschaffungsübereinkommen: ja
IV.2)Verwaltungsangaben

Abschnitt V: Auftragsvergabe/Konzessionsvergabe

V.2)Auftragsvergabe/Konzessionsvergabe
V.2.1)Tag der Zuschlagsentscheidung:
26/05/2023
V.2.2)Angaben zu den Angeboten
Der Auftrag wurde an einen Zusammenschluss aus Wirtschaftsteilnehmern vergeben: nein
V.2.3)Name und Anschrift des Auftragnehmers/Konzessionärs
Offizielle Bezeichnung: attyloid GmbH
Ort: Düsseldorf
NUTS-Code: DEA11 Düsseldorf, Kreisfreie Stadt
Land: Deutschland
Der Auftragnehmer/Konzessionär wird ein KMU sein: nein
V.2.4)Angaben zum Wert des Auftrags/Loses/der Konzession (ohne MwSt.)
Gesamtwert des Auftrags/des Loses/der Konzession: 1 800 000.00 EUR
V.2.5)Angaben zur Vergabe von Unteraufträgen

Abschnitt VI: Weitere Angaben

VI.3)Zusätzliche Angaben:
VI.4)Rechtsbehelfsverfahren/Nachprüfungsverfahren
VI.4.1)Zuständige Stelle für Rechtsbehelfs-/Nachprüfungsverfahren
Offizielle Bezeichnung: Die Vergabekammern der Bundes
Ort: Bonn
Land: Deutschland
VI.5)Tag der Absendung dieser Bekanntmachung:
26/05/2023

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